Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
VOLTARENPLAST est utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions.
Pour application cutanée uniquement.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou décrite dans cette notice pour l’utilisation de VOLTARENPLAST.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituelle est :
Adultes
Appliquez un emplâtre antalgique sur la région douloureuse deux fois par jour (matin et soir). La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s’il y a plus d’un traumatisme à traiter. Ne pas traiter plus d’une région douloureuse à la fois.
Enfants et adolescents de moins de 16 ans
Du fait de l’absence d’étude spécifique, VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans.
Personnes âgées
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux effets indésirables.
Patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale.
La substance active est :
Diclofénac sodique ........................................................................................................................... 140 mg
Pour un emplâtre médicamenteux.
Les autres composants sont :
Glycérol, propylèneglycol (E1520), adipate de di-isopropyle, sorbitol liquide cristallisable (E420), carmellose sodique, polyacrylate de sodium, copolymère basique de méthacrylate de butyle, édétate disodique, sulfite de sodium anhydre (E221), butylhydroxytoluène (E321), sulfate d'aluminium et de potassium, silice colloïdale anhydre, kaolin léger (naturel), éther laurique de macrogol, lévomenthol, acide tartrique, eau purifiée.
Date de mise à jour : 02-04-2020