Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
Ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin.
La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.
Le traitement se déroule en 3 périodes:
·Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac.
·Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique
·Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement.
L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois
La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle.
La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois.
La substance active est:
Nicotine ......................................................................................................................... 52,5 mg
Pour un dispositif transdermique de 30 cm2.
Un dispositif transdermique délivre 21 mg de nicotine par 24 heures.
Les autres composants sont:
Copolymère de méthacrylates alcalins (Eudragit E100)
Enveloppe externe: Film polyester aluminisé
Couches de la matrice: Duro-Tak 387-2516, Miglyol 812, Eudragit E100
Support non tissé: Papier 26 g/m2
Couche adhésive: Duro-Tak 387-2516, Miglyol 812
Feuille de protection détachable: Film polyester aluminé siliconé
Date de mise à jour : 06-05-2020